人肝癌細胞；Hep G2 [HepG2]

人肝癌細胞；Hep G2 [HepG2] 人肝癌細胞；Hep G2 [HepG2] 細胞名稱 人肝癌細胞；Hep G2 [HepG2]形態特性 上皮樣生長特性 貼壁生長特點特性 該細胞來源於1名15歲的白人少年的肝癌組織•◕│✘·。該細胞表達甲胎蛋白•╃、白蛋白•╃、α⑵-巨球蛋白•╃、α⑴-抗胰蛋白酶•╃、轉鐵蛋白•╃、α⑴-抗凝乳蛋白酶•╃、結合珠蛋白•╃、銅藍蛋白•╃、纖溶酶原•╃、補體C4•╃、C3啟用物•╃、纖維蛋白原•╃、α⑴酸性糖蛋白•╃、α⑵-HS-糖蛋白•╃、β-脂蛋白•╃、視黃醇結合蛋白；表達胰島素受體和胰島素樣生長因子IGFⅡ的受體；該細胞具有3-羥基⑶-甲醯輔酶A還原酶和肝甘油3酯脂肪酶的活性•◕│✘·。目前還沒有證明該細胞中有HBV基因組•◕│✘·。培養條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's 細胞名稱 人肝癌細胞；He多工位彈簧扭轉疲勞試驗機p G2 [HepG2]形態特性 上皮樣生長特性 貼壁生長特點單臂包裝跌落試驗機特性 該細胞來源於1名15歲的白人少年的肝癌變形試驗機組織•◕│✘·。該細胞表達甲胎蛋白•╃、白蛋白•╃、&辦公椅扶手負載試驗機alpha;⑵-巨球蛋白•╃、α⑴-抗胰蛋白酶•╃、轉鐵蛋白•╃、α⑴-抗凝乳蛋白酶•╃、結合珠蛋白•╃、銅藍蛋白•╃、纖溶酶原•╃、補體C4•╃、C3啟用物•╃、纖維蛋白原•╃、α⑴酸性糖蛋白•╃、α⑵-HS-糖蛋白•╃、β-脂蛋白•╃、視黃醇結合蛋白；表達胰島素受體和胰島素樣生長因子IGFⅡ的受體；EZ20大直徑金屬線材扭轉試驗機該細胞具有3-羥基⑶-甲醯輔酶A還原酶電鍍耐磨擦試驗機日晉鹽霧試驗機和肝甘油3酯脂肪酶的活性•◕│✘·。目前還沒有證明該細胞中有HBV基因組•◕│✘·。培養條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM 皮革耐揉試驗機Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS；1%NEAA薄膜穿刺試驗機傳代方法 1:4~1·•◕◕◕：6傳代；每週2次•◕│✘·。人肝癌細胞；Hep G2 [HepG2]傳代情況 C電腦伺服式拉力試驗機5凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS支原體檢測 培養法（-）STR Amelogenin·•◕◕◕：X╃•₪▩☁，Y；CSF1PO·•◕◕◕：10╃•₪▩☁，11；D13S317·•◕◕◕：9╃•₪▩☁，13；D16S539·•◕◕◕：插頭插座插拔壽命試驗機12╃•₪▩☁，13；D18S51·•◕◕◕：13╃•₪▩☁，14；D19S433·•◕◕◕：15.2；D21S11·•◕◕◕：29╃•₪▩☁，31；D2S1338·•◕◕◕：19╃•₪▩☁，20；D3S1358·•◕◕◕：15╃•₪▩☁，16；D5S818·•◕◕◕：11╃•₪▩☁，12；D7S820·•◕◕◕：10；D8S1179·•◕◕◕：15╃•₪▩☁，16；FGA·•◕◕◕：22╃•₪▩☁，25；TH01·•◕◕◕：9；TPOX·•◕◕◕：8╃•₪▩☁，9；vWA·•◕◕◕：17；同工酶 染色體 44~52╃•₪▩☁，XY使用許可權 A類
規塑膠拉力試驗機格·•◕◕◕：70%密度壓縮生熱試驗機的25cm2培養瓶的細胞1瓶特點·•◕◕◕：細胞代數為4代之內包裝·•◕◕◕：內層無菌自封袋；專用防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書細胞來源·•◕◕◕：ATCC•╃、sciencell•╃、ICLC貨期·•◕◕◕：錨杆拉力試驗機1⑵周運輸方式·•◕◕◕：快遞運輸人肝癌細胞；Hep G2 全自動低溫凍融試液壓鋼筋彎曲試驗機驗機[HepG2]售後·•◕◕◕：收到細胞後12天╃•₪▩☁，如發現細胞有質量問題（如汙染╃•₪▩☁，死亡╃•₪▩☁，快遞運輸等緣由）時╃•₪▩☁，應出具書面質量問題報告並及時傳真或E-mail致銷售人員╃•₪▩☁，我們將盡快為您解決▩↟↟！
奧陸生物與您攜手共進▩↟↟！
以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考╃•₪▩☁，具體操作還需要根據到貨時細胞密度╃•₪▩☁，細胞生長狀態等具體情況╃•₪▩☁，酌情處理╃•₪▩☁，如需要更詳細技術指點╃•₪▩☁，請及時電話或郵件聯絡•◕│✘·。需要特別指出的是·•◕◕◕：如細胞出現問題╃•₪▩☁，請於48h內及時反饋╃•₪▩☁，本公司將竭誠為您服務▩↟↟！1．貼壁細胞 客戶接收到細胞╃•₪▩☁，用75%的酒精消毒（建議配製75%酒精的水是滅菌過的）培養瓶外部•◕│✘·。肉眼視察細胞培養基色彩╃•₪▩☁，顯微鏡視察細胞生長情況漏電起痕試驗機╃•₪▩☁，並對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍1張照片╃•₪▩☁，顯微鏡拍收到時塑膠管材彎曲試驗機的細胞100X ,200X 各1張）•◕│✘·。顯微鏡視察細胞╃•₪▩☁，當細胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下）╃•₪▩☁，細胞應當在37度培養箱預溫1⑵h後再做處理•◕│✘·。如未到達細單根電線電纜垂直燃燒試驗機胞傳代密度╃•₪▩☁，培非金屬萬能試驗機養瓶應預留1部份培養基繼續培養•◕│✘·。嚴格無菌操作╃•₪▩☁，開啟細胞培養瓶•◕│✘·。將細胞培養瓶內的培養基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒）╃•₪▩☁，放塑膠熾熱棒法燃燒試驗機入另外一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）•◕│✘·。用PBS 2⑶ml/次輕輕洗細胞表面╃•₪▩☁，加入適當的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下視察細胞變圓╃•₪▩☁，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落╃•₪▩☁，加入終止液終止•◕│✘·。1000rpm,5min離彎曲試驗機心╃•₪▩☁，重懸細胞•◕│✘·。換新的細胞培養瓶╃•₪▩☁，37℃,5%CO2 培養•◕│✘·。 Hela人宮頸癌細胞2．懸浮細胞人肝癌細胞；Hep G2 [He定做扭轉試驗機pG2]1. 接收到細胞╃•₪▩☁，用75%的酒精消毒（建議配製75%酒精的水是滅菌過的）培養瓶外部•◕│✘·。2. 肉眼視察細胞培養基色彩╃•₪▩☁，顯微鏡視察細胞軍用電子衝擊試驗機生長情況╃•₪▩☁，並對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍1張照片╃•₪▩☁，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各1張）•◕│✘·。3. 嚴格無菌操作╃•₪▩☁，開啟細胞培養瓶•◕│✘·。4. 將細胞培養瓶內的培養基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒）•◕│✘·。5. 1000rpm,5min離心╃•₪▩☁，重懸細胞•◕│✘·。 換新的細胞培養瓶和新鮮培養基╃•₪▩☁，37℃,5%橡膠疲勞龜裂試驗機CO2 培養•◕│✘·。3．1毫升小管操作方法 小管內也是此細胞•◕│✘·。1. 用75%的酒精消毒（建議配製75%酒精的水是滅菌過的）•◕│✘·。2. 嚴格無菌操作╃•₪▩☁，用吸管吸出管中細胞至9ml完全培養基混勻•◕│✘·。3. 1000rpm,5min離心╃•₪▩☁，重懸細胞•◕│✘·。4.換新的細胞培養瓶╃•₪▩☁，37℃,5%CO2 培養•◕│✘·。
3．1毫升小管操作方法 小管內也是此細胞全自動凍融試驗機•◕│✘·。
1. 用75%的酒精消毒（建議配製75%酒精的水是滅菌過的）•◕│✘·。
2. 嚴格無菌操作╃•₪▩☁，用吸管吸出管中細胞至9ml完全培養基混勻•◕│✘·。
3. 1000rpm,5min離心╃•₪▩☁，重懸細胞•◕│✘·。
4.換新的細胞培養瓶╃•₪▩☁，37℃,5%CO2 培養•◕│✘·。人肝癌細胞；Hep G2 [HepG2]